فحص دم مبكر يقي الأطفال من مضاعفات الأمراض الوراثية الخطيرة

يُعتبر الفحص المبكر لعينة دم الطفل خطوة حيوية في حماية الأطفال من مضاعفات الأمراض الوراثية، حيث أوضح المعهد القومي للتغذية أهمية هذا الإجراء في فيديو توعوي على صفحته الرسمية بموقع التواصل الاجتماعي فيس بوك.

يتم إجراء الفحص خلال الأيام الأولى من عمر الطفل للكشف عن 19 نوعًا من الأمراض الوراثية واضطرابات التمثيل الغذائي، وذلك وفقًا لطبيعة كل مرض والطفرات الجينية المرتبطة به. ويساعد هذا الاكتشاف المبكر في تقليل الأعباء الصحية والنفسية على الأسر المصرية.

يساهم الكشف المبكر في الحد من المضاعفات والإعاقات الناتجة عن هذه الأمراض، مما يحسن الحالة الصحية للأطفال ويقلل من التكاليف المادية المرتبطة بعلاج المضاعفات في مراحل متقدمة من المرض.

ولم يقتصر دور المعهد على التشخيص فقط، بل يتضمن التعامل مع الحالات المكتشفة فريقًا طبيًا متكاملاً، يضم أطباء الأطفال واستشاريي التغذية العلاجية. يقوم هذا الفريق بتقييم شامل لكل حالة، ووضع خطة علاجية وتغذوية تناسب احتياجات الطفل الصحية والغذائية.

ويؤكد المعهد أن التقييم الغذائي يلعب دورًا محوريًا في علاج العديد من اضطرابات التمثيل الغذائي، حيث تختلف الخطط الغذائية من طفل لآخر بناءً على طبيعة المرض والطفرات الجينية والتقييم الطبي والتغذوي.

كما يشدد المعهد على أهمية الالتزام بمواعيد الفحوصات، حيث يُعتبر الاكتشاف المبكر والتدخل السريع عاملين أساسيين في الوقاية من المضاعفات، مما يسهم في تحسين مستقبل الأطفال المصابين بالأمراض الوراثية.