735 ألف طفل خضعوا لفحوصات مبادرة «100 مليون صحة» للكشف عن الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 735 ألفًا و884 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، والتي أُطلقت تحت شعار «100 مليون صحة» منذ 13 يوليو 2021. تهدف المبادرة إلى بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة، حيث تأتي في إطار الجهود الرامية لتحسين صحة الأطفال في جميع أنحاء البلاد.

وأكد الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة. كما أشار إلى أن المرحلة الثانية من المبادرة ستتضمن المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

تشمل الأمراض المستهدفة في هذه المبادرة مجموعة من الحالات، مثل قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وأكسدة الأحماض الدهنية، بالإضافة إلى عدة أمراض أخرى تتعلق بالتمثيل الغذائي. هذه الفحوصات تهدف إلى تشخيص الحالات المرضية في وقت مبكر، مما يسهل تقديم العلاج المناسب.

يتم إجراء الفحص من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) التي تحتوي على أحدث التقنيات العالمية. في حالة ثبوت الإيجابية، يتم إحالة الطفل على الفور لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.

كما أشار عبدالغفار إلى تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية. هذه المراكز منتشرة في مختلف محافظات الجمهورية، وتقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور بشكل مجاني.

تستمر الوزارة في تأكيد أهمية المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، ودعت المواطنين إلى التواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر القادمة، خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.