سحب عاجل لدواء "راميبريل" بعد اكتشاف خطأ قاتل في تركيز الجرعات

في خطوة عاجلة، أعلنت الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) عن سحب دفعة من عقار "راميبريل" بتركيز 2.5 ملج، والذي تنتجه شركة Crescent Pharma Limited، بعد الاشتباه في احتوائه على شرائط دوائية بتركيز أعلى يبلغ 10 ملج. هذا الإجراء يأتي في ظل المخاوف من تأثيرات سلبية خطيرة على صحة المرضى.

يُستخدم دواء "راميبريل" بشكل واسع لعلاج ارتفاع ضغط الدم وأمراض الكلى، وكذلك في حالات قصور القلب. كما يُوصف للمرضى الذين تعرضوا لنوبات قلبية، حيث يعمل على توسيع الأوعية الدموية وتحسين تدفق الدم في الجسم. لكن وجود جرعات أعلى مما هو موصوف قد يؤدي إلى آثار جانبية خطيرة على الصحة.

أوضحت الوكالة أن الدفعة المتأثرة تحمل رقم GR155023، ودعت المرضى إلى التحقق من عبواتهم والتأكد من رقم الدفعة المطبوع على العلبة الخارجية. كما حذرت من أن تناول الجرعات الأعلى قد يتسبب في ظهور أعراض مثل الدوخة والإغماء والتعب غير المعتاد، بالإضافة إلى اضطرابات في وظائف الكلى.

وحذرت MHRA من إمكانية حدوث خفقان في القلب نتيجة تناول الجرعة الزائدة، وهو ما يمثل تسارعًا غير طبيعي في نبضات القلب. وقد دعت الوكالة المرضى الذين يملكون هذه العبوات إلى عدم استخدامها وضرورة إعادتها إلى الصيدلية للحصول على المشورة الطبية المناسبة.

أيضاً، أكدت الوكالة أنه ينبغي على من يشتبه في أنهم تناولوا جرعة زائدة ويعانون من أعراض جانبية التواصل الفوري مع الطبيب أو خدمة الطوارئ الطبية. وأشارت إلى أن الجرعة المعتادة من "راميبريل" تبدأ بين 1.25 و2.5 ملغ يوميًا، مع إمكانية زيادتها تدريجياً حسب الحالة، بينما لا يجب أن تتجاوز الجرعة القصوى 10 ملج يوميًا.

في هذا السياق، أكدت الدكتورة أليسون كيف، كبيرة مسؤولي السلامة في الوكالة، على ضرورة التحقق من مطابقة تركيز الأقراص داخل العبوة لما هو مدوّن عليها. وفي حالة وجود أي اختلاف، يجب التوقف عن استخدام الدواء فوراً والتواصل مع الصيدلية.

كما طلبت الوكالة من الصيدليات ومقدمي الرعاية الصحية وقف توزيع الدفعة المتأثرة وإعادة ما تبقى منها إلى الموردين، حتى الانتهاء من التحقيقات الجارية حول هذه القضية.