الصحة تكشف عن فحص 792 ألف مولود للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة عن نجاحها في فحص أكثر من 792 ألف مولود في إطار المبادرة الوطنية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية. تأتي هذه الخطوة ضمن المرحلة الأولى من المبادرة التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا، خاصةً بين الأطفال المبتسرين داخل حضانات المستشفيات التابعة للوزارة.

وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المرحلة الثانية من المبادرة ستوسع نطاق الفحص ليشمل جميع المواليد في كافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. الفحص يتم بطرق مبتكرة وسهلة، حيث يُؤخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحلل في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، المجهزة بأحدث التقنيات العالمية.

في حال ثبوت إيجابية النتائج، يتم إحالة الطفل على الفور لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية المتبعة. الأمراض المستهدفة تشمل قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، بالإضافة إلى العديد من الأمراض الوراثية الأخرى.

كما قامت وزارة الصحة بتخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على مختلف محافظات الجمهورية. هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية، بالإضافة إلى الدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور بصورة مجانية.

وأكدت الوزارة على أهمية هذه المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، داعيةً المواطنين للتواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات تتعلق بالصحة العامة، وذلك لضمان صحة الأجيال المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.